柯利犬的眼睛有哪些先天遗传缺陷？
时间：2016-11-14 出处：乐活宠物网
象其他很多品种一样，柯利犬有很多遗传性的眼睛缺陷，包括柯利眼畸形、永久性瞳孔膜、进行性视网膜萎缩。
柯利犬的眼畸形主要表现为眼睛的发育不完全，这种病全球都有报道,不分粗毛或细毛，这种缺陷表现为没有完全发育好的脉络膜，视盘或与其相连接的区域(coloboma),巩膜的某些区域变薄，视网膜脱落当这些畸形发生的时候，在临床上表现为视力减弱或完全的失明，多数患有眼畸形的柯利犬,不表现眼睛视力的异常。
柯利犬眼畸形是一种隐形遗传缺陷，这意味着一只动物必需同时遗传2对柯利犬眼畸形的基因，一对从各自的父母，可以患此病。所以一只正常的柯利犬和一只携带者交配，后代不会患此病,但可能成为此病的携带者，携带者的区分只能通过眼科的检查。
有一种分级制度用来区分柯利犬畸形,级数越高,疾病越严重：
一级、视网膜的血管,非常小的区域的脉络膜的发育不全
二级、视网膜的血管,非常大的区域的脉络膜的发育不全
三级、视网膜的血管,非常大的区域的脉络膜的发育不全,同时伴随缺损或某些后段区域膨胀
四级、所有上述的缺陷,同时伴有视网膜脱落
五级、所有上述的缺陷,同时伴有视网膜的出血
两只眼睛都受到影响的时候,可能程度不一样，起初人们认为只是有轻微的柯利犬眼畸形的动物繁殖不会有很严重的后果遗传给后代，但事实上会在下一代有严重的影响.换句话说，只要有哪怕只有一点柯利犬眼畸形，都会给后代造成严重后果，因为其携带了不正常的基因。
某些动物可能长成熟后会由一级或二级然后变正常，这意味着后来正常的组织生长并遮盖了脉络膜缺陷的地方，所以眼睛看上去正常.这些动物的基因不正常，所以做为繁殖用，就会带来麻烦.四月龄前都不能确定柯利犬眼畸形已经消失。
永久性瞳孔膜
在胚胎阶段,虹膜先形成象硬核状的中胚层.在妊娠的后期萎缩形成了瞳孔,在某些动物中如果发现这些中胚层的细丝条,我们就称作永久性瞳孔膜，经常可以在6-8周龄的幼犬见到这些细丝，但是超过新生儿期就认为是一种缺陷了，在BASENJI犬,这种病被认为是一种主要的先天性的眼病。
在6-8周的幼犬,如果这些细丝非常大或存在超过12周,这就应该在纪录本上记载了,柯利犬很常见这种疾病.
进行性视网膜萎缩
进行性视网膜萎缩是用来形容一类遗传性的视网膜的疾病.特征是锥状和杆状细胞发育不全或进行性视网膜萎缩在柯利犬，发育不全指的是某一特定的组织，在这类病中,锥状细胞和杆状细胞都发育不良。
患病的动物在临床上表现为在12周龄时就出现夜盲的症状，然后在一岁左右的时候完全失明.所有患病的动物最后都是失明，视网膜上的改变可以在6个月龄时观察到，最后阶段的特征是视网膜血管的薄化，脉络膜毯反射过强.在非脉络膜毯反射区域色素沉着改变,苍白的视盘。
视网膜电位图可以在10-12周龄的时候就可以确切诊断，视网膜电位图是用光刺激眼睛后，观察眼睛内部电位的变化，从而判断视网膜的功能，可以用不同的光刺激来区分是锥状细胞和杆状细胞的功能，这一检查可以在出现临床症状前就进行。
锥状-杆状细胞发育不全(PRA)是单一隐形遗传的。因此现有的检查条件下,携带者和正常者没有区别。所以当一窝犬的数量超过6只都正常,才可以有95%的把握认为这些犬不是此病的携带者。
